Maiden Pharmaceuticals: คณะกรรมการแกมเบียกล่าวว่าบริษัทในอินเดียมีความผิดฐานเสียชีวิตจากยาแก้ไอ | |
VEEDA |
คณะกรรมการรัฐสภาในแกมเบียได้แนะนำให้ดำเนินคดีกับผู้ผลิตยาแก้ไอของอินเดียที่ต้องสงสัยว่าทำให้เด็กอย่างน้อย 70 คนเสียชีวิตในประเทศ
ร่วมสนุกกับ Lucabet ได้ง่ายๆ แค่ลงทะเบียนด้วยเบอร์มือถือก็สนุกได้ บริษัทกล่าวว่า Maiden Pharmaceuticals ควรรับผิดชอบต่อการส่งออกสิ่งที่เรียกว่ายาปนเปื้อน องค์การอนามัยโลกได้ออกคำเตือนในเดือนตุลาคมโดยแนะนำให้หน่วยงานกำกับดูแลหยุดการขายน้ำเชื่อม Maiden Pharmaceuticals ปฏิเสธข้อกล่าวหา ห้องปฏิบัติการของรัฐบาลในอินเดียกล่าวว่าการทดสอบน้ำเชื่อมพบว่าเป็นไปตามข้อกำหนด เจ้าหน้าที่อินเดียกล่าวเมื่อสัปดาห์ที่แล้วว่าองค์การอนามัยโลก "ไม่เกรงใจ" ในการกล่าวโทษน้ำเชื่อม แต่หน่วยงานด้านสุขภาพระดับโลกบอกกับบีบีซีว่าเป็น หลังจากการสอบสวนมาหลายสัปดาห์ คณะกรรมการรัฐสภาแกมเบียได้แนะนำให้เจ้าหน้าที่ควรใช้มาตรการที่เข้มงวด ซึ่งรวมถึงการห้ามผลิตภัณฑ์ Maiden Pharmaceuticals ทั้งหมดในประเทศและดำเนินการทางกฎหมายกับบริษัท คณะกรรมการกล่าวว่า "เชื่อมั่นว่า Maiden Pharmaceuticals [มี] ความผิดและควรรับผิดชอบต่อการส่งออกยาที่ปนเปื้อน" “ผลการวิจัยยังคงเหมือนเดิมกับรายงานก่อนหน้านี้ ซึ่งบ่งชี้ว่า Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup และ Magrip N Cold Syrup ปนเปื้อนด้วย diethylene glycol และ ethylene glycol” คณะกรรมการรัฐสภาระบุในรายงาน ไดเอทิลีนไกลคอลและเอทิลีนไกลคอลเป็นพิษต่อมนุษย์และอาจถึงแก่ชีวิตหากบริโภคเข้าไป แต่คณะกรรมการระบุเพิ่มเติมว่าสาเหตุทางวิทยาศาสตร์ที่แท้จริงของการเสียชีวิตของเด็กยังอยู่ระหว่างการสอบสวน นอกจากนี้ คณะกรรมการยังต้องการให้หน่วยงานควบคุมยาของประเทศตรวจสอบให้แน่ใจว่ายาทั้งหมดที่นำเข้ามาในประเทศได้รับการจดทะเบียนอย่างถูกต้องและดำเนินการตรวจสอบประวัติของผู้ผลิต รวมถึงการเยี่ยมชมโรงงานของพวกเขา รายงานยังเปิดเผยถึงความไม่เพียงพอในระบบการรักษาพยาบาลของประเทศ ซึ่งเรียกร้องให้รัฐบาลเสริมความแข็งแกร่งและจัดหาอุปกรณ์และยาที่ดีขึ้นให้กับโรงพยาบาลของประเทศ |
ผู้ตั้งกระทู้ VEEDA (ficittmngkhlchay-at-gmail-dot-com) :: วันที่ลงประกาศ 2022-12-21 19:29:10 |